Blijf Actief - Minder mobiel, toch actief

Hilde Devos Abonneer u op onze rss-feed

Van harte welkom op mijn nieuwe blog!

Allereerst mijn dank aan Catherine en vzw Blijf Actief om me de kans te geven via deze weg jullie kennis te laten maken met het leven als ME/CVS-patiënte. 

Verleden jaar kroop ik voor de eerste keer in mijn pen en, hoewel ik dit nooit had verwacht, waren de reacties ongelofelijk positief. Door eigen ervaringen of beslommeringen op lichamelijk, psychologisch alsook op sociaal vlak op papier te zetten, krijgen meer mensen een beter beeld van wat deze ziekte precies inhoudt en wat de gevolgen hiervan zijn. Ik hoop jullie dan ook te inspireren om zelf een blog aan te maken en jullie leed maar ook vreugde met ons te delen.

Ik wens jullie veel leesplezier en kijk alvast uit naar jullie eventuele vragen en reacties!

Groetjes,
Hilde

U steunt ME toch ook?

Op 12 mei vind de werelddag voor ME/CVS/FIBROMYALGIE plaats. De Wake-up Call Beweging (WUCB) en vrijwilligers slaan deze dag de handen in elkaar en organiseren een nationale sensibiliseringscampagne. Omdat informatieverstrekking onontbeerlijk is bij de bewustmaking rond deze neuro-immuunziekten, zullen er in verschillende steden zoals Leuven, Antwerpen, Brussel, Brugge en Aalst infostanden opgebouwd worden.

Passie

Ik heb veel verdriet gekend. Verdriet om de vervlogen jaren, om dromen die uiteengespat zijn als zeepbellen, toekomstplannen verdwenen in het niets, het vertrouwde doen en laten ging op in rook, verwachtingen smolten als sneeuw voor de zon…

New Years Resolutions

Heb jij ook je lijstje met goede voornemens al klaar? Stoppen met roken, gewicht verliezen, gezonder leven, gaan sporten, meer tijd maken voor familie en vrienden, sparen voor een reisje…

Beste Kerstman - Dear Santa - Père Noël - Papa Noel ...

Beste Kerstman - Dear Santa - Père Noël - Papá Noel … To: Santa Claus, Workshop Village, Rovaniemi, Artic Circle , 96930 Finland - H0 H0 H0 Al jaren is het de gewoonte dat enkel kinderen u een ...

Petitie: Erken Myalgische Encefalomyelitis als invaliderende biomedische ziekte

Wij vragen U dit belangrijke initiatief te steunen en het bericht zo mogelijk naar al Uw ME sympathisanten/ patiënten/familie/kennissen kring door te sturen. We zouden graag 40.000 handtekeningen willen halen.

Het gemeenschappelijke is een herinnering, het gedeelde een gemis

Het is jammer genoeg te weinig geweten dat ME, net als andere ernstige ziekten, soms dodelijk kan aflopen ten gevolge van complicaties.

Prison break

Vandaag neem ik je even mee naar een voor jou misschien ongekende wereld. Op deze minitrip kan iedereen ondervinden wat het is om beperkt te zijn of hoe het voelt om niet zelf te kunnen beslissen over je lichamelijke capaciteiten.

Ben je klaar voor een korte duik doorheen mijn opgelegde beperkingen en gevoelens? Het vergt wel een beetje inbeeldingsvermogen, maar dat lukt je zeker wel. Sluit dan nu je ogen en wandel in gedachten mee …

XMRV - Je zit er maar mee

Vandaag is Bloggerama dag, waar patiënten in hun blogs over XMRV schrijven en deze op hetzelfde moment posten, in de hoop op positieve bewustmaking door hoog op de internet search lijsten terecht te komen. Om dat te bereiken, heb ik jullie hulp nodig. Bezoek zoveel XMRV blog-berichten als je kunt, en zorg ervoor dat je er commentaar op geeft. De bloggers hopen op jullie massale reacties!

Beats of love - Beats of love - Beats of love - Beats of love - Beats of love - Beats of

Het is al een tijdje geleden dat ik m'n pen zelf nog eens in de inkt doopte. Ik ben blij verrast af en toe te ontdekken dat er toch meer mensen deze blog volgen dan ik ooit had gedacht of durven dromen.

Symposium referentiecentra Symposium referentiecentra en CVS beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN

Datum: Vrijdag 27 mei 2011, van 14.00 tot 17.00 uur. Locatie: Auditorium Bibliotheek Permeke, De Coninckplein 26, 2060 Antwerpen.